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TN-CMP Slurry粒度檢測(cè)——SPOS技術(shù)對(duì)比LD技術(shù)

 更新時(shí)間:2023-11-12  點(diǎn)擊量:1081

CMP研磨液粒度測(cè)量技術(shù)

SPOS對(duì)比激光衍射

CMP研磨液的粒度分析:SPOS與激光衍射

半導(dǎo)體行業(yè)正在朝著更小的線寬和更多的層數(shù)發(fā)展。實(shí)現(xiàn)這種更高密度芯片技術(shù)的最重要的工藝考慮因素之一是對(duì)平坦化步驟更復(fù)雜的控制。平坦化或拋光步驟通過(guò)使用主要為二氧化硅和氧化鋁的膠體分散金屬氧化物漿料(化學(xué)機(jī)械平坦化或 CMP)來(lái)實(shí)現(xiàn),平均直徑在 10 200 nm 范圍內(nèi)。

這些研磨液被施加到放置晶片的旋轉(zhuǎn)拋光墊上。過(guò)去,最_常_用激光衍射法表征這些研磨液的粒度分布。眾_所_周_知,這些研磨液中含有小體積百分比的粒徑大于 1 微米的顆粒。這些顆粒會(huì)在晶圓表面造成劃痕和其他缺陷。本文將證明,由于測(cè)量的特性,激光衍射法不足以完成定量確定不合格研磨液顆粒濃度的任務(wù)。另一方面,單顆粒光學(xué)傳感技術(shù) (SPOS) 由于可以對(duì)顆粒進(jìn)行計(jì)數(shù),因此被證明是表征 CMP 研磨液的出色工具。

高密度集成電路制造中涉及的最重要的工藝控制參數(shù)之一是拋光或平坦化研磨液的性能質(zhì)量。這些研磨液作用于在光刻或沉積步驟后的晶圓表面。CMP研磨液在拋光過(guò)程中不會(huì)在晶圓中引起缺陷,這一點(diǎn)非常重要。人們?cè)缇椭?,缺陷是由大的“不合?顆粒的存在引起的。其中一些“大顆粒"是初級(jí)研磨液顆粒的聚集體,而另一些則是使用過(guò)程中引入的污染物。首先考慮聚集方面,必須認(rèn)識(shí)到膠體系統(tǒng)在熱力學(xué)上是不穩(wěn)定的。此外,由于混合不當(dāng)或泵的運(yùn)輸作用(剪切)而引起的化學(xué)變化會(huì)加速研磨液的最終分解。使問(wèn)題進(jìn)一步復(fù)雜化的是第二個(gè)方面,即CMP研磨液在使用前和使用過(guò)程中要經(jīng)歷的大量處理。

例如,某些研磨液分為幾個(gè)部分(部分化學(xué)試劑和磨粒),需要混合。二氧化硅研磨液通常以濃縮形式出售,并在現(xiàn)場(chǎng)稀釋。在這些制備過(guò)程中,可能會(huì)將污染物引入研磨液中。此外,漿料研磨液通常儲(chǔ)存在稱為手提袋的大容器中,拋光機(jī)從中抽取材料。在某些布置中,儲(chǔ)液罐存放在晶圓廠下方幾層樓,需要泵來(lái)遠(yuǎn)距離(30 50 英尺)輸送研磨液。剪切力可能會(huì)導(dǎo)致研磨液聚集。研磨液可能會(huì)在從手提袋到拋光機(jī)的距離內(nèi)分離或隔離,從而改變材料的性能特征。無(wú)論如何,在從儲(chǔ)存區(qū)域到機(jī)臺(tái)使用研磨液的過(guò)程中,有充足的機(jī)會(huì)引入可能導(dǎo)致缺陷的污染物,因?yàn)楦鞣N環(huán)境可能導(dǎo)致研磨液隨著時(shí)間的推移變得不穩(wěn)定和聚集。

因此,平坦化工藝的任何改進(jìn)都需要對(duì)研磨液拋光性能進(jìn)行量化。最_明_顯的方法應(yīng)該是檢測(cè)引起缺陷的大顆粒的存在。利用大量的顆粒測(cè)量技術(shù)來(lái)完成這項(xiàng)任務(wù)似乎是明智的。常用的技術(shù)是激光衍射(LD)。 LD 之所以流行,是因?yàn)檫@些儀器具有大的動(dòng)態(tài)范圍和快速的測(cè)量的特點(diǎn)。基于其物理特性LD器件有著嚴(yán)重的局限性。激光衍射是一種集成技術(shù),它需要一個(gè)相對(duì)復(fù)雜且基本上病態(tài)"的數(shù)學(xué)算法來(lái)獲得粒度分布(PSD)的近似表示。從適當(dāng)濃度的樣品中獲得的信號(hào)"是散射/衍射強(qiáng)度與角度的圖案"。這種圖案是由于許多粒子同時(shí)受到激光光源的照明產(chǎn)生的,所有粒子的散射/衍射光線在每個(gè)探測(cè)器元件處混合在一起。散射/衍射光強(qiáng)度角的結(jié)果模式不再類似于最大值和最小值的簡(jiǎn)單交替,必須通過(guò)適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)算法對(duì)整套檢測(cè)到的強(qiáng)度值(適當(dāng)時(shí)間平均值)進(jìn)行反轉(zhuǎn)"處理",以獲得對(duì)基礎(chǔ)PSD的合理準(zhǔn)確和再現(xiàn)的估計(jì)。

LD是基于兩種物理原理的結(jié)合:夫瑯禾費(fèi)衍射和米散射,前者依賴于由衍射現(xiàn)象明確引起的散射光強(qiáng)度的模式。使用合適的探測(cè)器元件進(jìn)行空間陣列,在相對(duì)于正向激光束方向的相對(duì)較小的角度范圍內(nèi)檢測(cè)衍射光強(qiáng)度。理論上,衍射光強(qiáng)的交替最大值和最小值模式的角范圍與球形粒子的直徑成反比,所有其他物理參數(shù)(例如;波長(zhǎng))都是固定的粒子越大,圖案就越小。然而,當(dāng)粒徑小于約2mm時(shí),由于衍射現(xiàn)象而引起的周期性強(qiáng)度變化的空間模式已不再存在。相反,有效的機(jī)制是光散射。因此,為了獲得比夫瑯禾費(fèi)下限"更小的粒子的可靠的粒徑信息(夫瑯禾費(fèi)下限"幾乎包括典型CMP整個(gè)種群分布),必須實(shí)施基于Mie散射理論的第二次測(cè)量。該理論描述了由于單個(gè)粒子內(nèi)不同點(diǎn)散射的單個(gè)光波的相互干擾,散射強(qiáng)度在較大角度上的變化。這種效應(yīng)引起散射強(qiáng)度的角度依賴性,這取決于激光波長(zhǎng)、粒子直徑和粒子折射率。

此外,散射強(qiáng)度隨角度的變化也受到粒子吸收光的程度的顯著影響,該系數(shù)由粒子(復(fù)數(shù))折射率的虛部表示。因此,用戶必須準(zhǔn)備好提供漿液顆粒折射率的實(shí)部和虛部。最后,為了有效,光散射"儀器必須成功地結(jié)合夫瑯費(fèi)衍射和米氏散射分析的結(jié)果,以便為重疊物理區(qū)域和理論的PSD產(chǎn)生準(zhǔn)確可靠的結(jié)果。從兩種完_全不同的物理模型構(gòu)建正確的結(jié)果混合物"對(duì)于基于這兩個(gè)物理原理的儀器來(lái)說(shuō),一個(gè)艱巨的、尚未解決的技術(shù)挑戰(zhàn)。

當(dāng)然,LD可以相對(duì)有效地產(chǎn)生可靠的CMP平均粒徑,前提是樣品的基本PSD相對(duì)簡(jiǎn)單且性能良好"。對(duì)于穩(wěn)定、良好的拋光漿料,通常滿足該標(biāo)準(zhǔn)。而在不穩(wěn)定或不良漿料的情況下,大異常粒子的數(shù)量顯著增加,PSD通常不再適用于通過(guò)光散射方法進(jìn)行準(zhǔn)確、可靠的分析。相反,不可接受的大且通常不可再現(xiàn)的偽影經(jīng)常導(dǎo)致計(jì)算PSD

相比之下,SPOS是一種基于光線遮擋的單顆粒計(jì)數(shù)器。通過(guò)計(jì)算粒子數(shù),SPOS可以在發(fā)現(xiàn)大多數(shù)導(dǎo)致缺陷的粒子的尺寸范圍內(nèi)提供超高的分辨率和靈敏度(見(jiàn)應(yīng)用注釋156)。SPOS中的PSD一次只生成一個(gè)粒子,因此它基本上不受從LD獲得的已報(bào)告PSD的各種不穩(wěn)定性和偽影的影響。SPOS獲得關(guān)于最大漿料顆粒區(qū)域的準(zhǔn)確且可重復(fù)的定量信息,這正是漿料性能最重要的區(qū)域。我們通過(guò)查看一些有代表性的數(shù)據(jù)來(lái)對(duì)比這兩種技術(shù),1a包含由兩種氧化鈰型漿料上的SPOS獲得的總體分布,已知這些漿料在穩(wěn)定性方面存在問(wèn)題,并且含有大量大顆粒。漿料1是性能良好的漿料,而觀察到漿料2在其容器底部有沉積物產(chǎn)生,認(rèn)為是不穩(wěn)定的。制造商規(guī)定這些漿料的平均直徑為350 nm,這些分布從1μm開(kāi)始,PSD類似于平滑衰減的尾巴,漿料2的尾端明顯比更穩(wěn)定漿料1的尾端寬。

圖表, 圖示, 直方圖中度可信度描述已自動(dòng)生成

1. A.氧化鈰研磨液1(圓形)和研磨液2(三角形)的種群分布;b.研磨液1和研磨液2的體積加權(quán)PSD。

1.A:氧化鈰料漿1(圓形)和料漿2(三角形)的總體分布;B漿料1漿料2的體積加權(quán)PSD。

更清楚地強(qiáng)調(diào)了兩個(gè)樣本之間的差異。對(duì)于漿料2,大于2μm的顆粒占固體體積的比例相對(duì)較大。此外,可以根據(jù)SPOS數(shù)據(jù)計(jì)算尾部粒子體積的絕對(duì)百分比。對(duì)于漿液1,大于1μm的顆粒貢獻(xiàn)0.25%,而漿液20.68%,該數(shù)據(jù)再次驗(yàn)證了漿液2明顯更聚集的結(jié)果。應(yīng)注意的是,雖然每個(gè)樣品尾部的材料總量很小,但對(duì)漿料性能的影響可能很大。

2包含LD在相同兩種氧化鈰漿料上獲得的體積加權(quán)PSD?;叵胍幌?,這種儀器的使用者必須輸入真實(shí)折射率和假想折射率。一般來(lái)說(shuō),大多數(shù)材質(zhì)的真實(shí)折射率是已知的,但虛折射率則不然。圖2a包含使用1.65實(shí)際折射率和0.01i的假想折射率計(jì)算的結(jié)果,而圖2b中的數(shù)據(jù)使用0.10i的假想折射率計(jì)算。這兩組數(shù)據(jù)都是根據(jù)相同的散射光模式計(jì)算的。在每次計(jì)算中,計(jì)算數(shù)據(jù)表明,漿料2漿料1的分布范圍更廣,顆粒更大。但這些數(shù)據(jù)仍然說(shuō)明了從LD獲得準(zhǔn)確定量信息的難。首先,折射率的選擇使漿液1平均直徑的發(fā)生了10%的變化,并極大地改變了漿液2的分布形狀。其次,漿液2的結(jié)果表明大部分(>70%)固體體積是由大于1μm的顆粒貢獻(xiàn)的。這是不可能的,它與重量分析的結(jié)果以及SPO的結(jié)果相沖突,SPOS的結(jié)果確定了漿料2中大于1μm的顆粒的固體百分比小于1%。該數(shù)據(jù)證明了上述觀點(diǎn),折射率的選擇對(duì)激光衍射的結(jié)果影響很大。

圖表描述已自動(dòng)生成

2. LD獲得的研磨液1(圖中圓圈)和2(菱形)的體積加權(quán)PSD。A.折射率=1.65+0.01iB.折射率=1.65+0.10i

2:通過(guò)LD獲得的漿料1(圓形)和漿料2(鉆石)的體積加權(quán)PSD A.折射率=1.65+0.01i,B折射率=1.65+0.10i

下圖的數(shù)據(jù)說(shuō)明了LD的另一個(gè)問(wèn)題,即它傾向于產(chǎn)生不代表真實(shí)粒子大小的偽影。圖3顯示了超聲處理后漿料1的體積加權(quán)PSDID=1.65+0.10i)?;叵胍幌?,超聲樣品(圖2)的PSD由一個(gè)寬度相對(duì)較窄的單峰組成。使用浸入式聲波探頭進(jìn)行超聲波處理20秒后,平均位移更高,第二個(gè)峰值出現(xiàn)在35μm處,其中含有50%的固體體積。僅_此一項(xiàng)數(shù)據(jù)就表明,超聲波作用會(huì)導(dǎo)致漿料聚集,這與預(yù)期的行為相反。超聲波處理可分解弱結(jié)聚集體。

3.氧化鈰研磨液 1 的體積加權(quán) PSD 經(jīng)過(guò) 20 秒的超聲處理后從 LD 獲得。

3:超聲處理20秒后,獲得氧化鈰漿料1的體積加權(quán)PSD

4a包含了SPOS從同一樣本中獲得的數(shù)量加權(quán)PSD。同樣,只觀察到一個(gè)尾端未看到在35μm處的第二個(gè)峰值。比較大于1μm0.23%)顆粒的尾部固體百分比表明,與未超聲的樣品(0.25%)沒(méi)有變化。圖4b顯示了超聲處理后來(lái)自Slurry2的體積加權(quán)SPOS數(shù)據(jù)。它與圖1中未超聲的數(shù)據(jù)疊加。由于超聲作用,大于2μm的顆粒的體積貢獻(xiàn)顯著降低,對(duì)成交量的貢獻(xiàn)率降至0.03%。SPOS似乎表明,與LD結(jié)果相比,超聲處理具有減少大顆粒而不是增加大顆粒的預(yù)期效果。很明顯,SPOS結(jié)果在物理上更真實(shí)。只能得出結(jié)論,圖3中的PSD是由散射光模式反轉(zhuǎn)產(chǎn)生的數(shù)學(xué)偽影造成的。該結(jié)論再次證明了使用LD預(yù)測(cè)漿料性能的危害。

圖表中度可信度描述已自動(dòng)生成

4.A.超聲處理20秒后的研磨液1;B.超聲處理前后的研磨液2。

作為另一個(gè)例子,考慮圖5中的數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)是從二氧化硅基CMP中獲得的,比氧化鈰漿料更常用。圖5a包含從0.5μm開(kāi)始的兩種二氧化硅漿料SPOS尾部數(shù)據(jù)(體積加權(quán))。這些漿料的平均直徑被認(rèn)為在0.100.15μm范圍內(nèi)。從圖中可以看出,漿液A的顆粒體積在2-20μm范圍內(nèi)占很大比例,而漿液B的顆粒體積不超過(guò)5μm。圖5b包含由LD在漿液a上獲得的體積加權(quán)PSDID=1.08+0.10i,漿料BPSD相同??梢钥闯?,它由單個(gè)對(duì)稱峰組成,中心為0.15μm,但沒(méi)有大于1μm的顆粒。這是一個(gè)合理的光散射結(jié)果,表明當(dāng)樣品具有PSD時(shí),LD可以獲得有用的平均直徑信息。另一方面,該結(jié)果再次證明了LD的靈敏度較低。雖然SPOS能夠看到這兩種硅漿料的差異,但LD無(wú)法查看。

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圖5:A.從SPOS獲得的硅漿A和B的體積加權(quán)PSDs B.從LD中獲得的硅漿A的體積加權(quán)PSD

這些數(shù)據(jù)以及之前討論的圖中的數(shù)據(jù)能夠說(shuō)明量化大的異常粒子的重要性,當(dāng)這些粒子出現(xiàn)在CMP漿料中時(shí),可能會(huì)導(dǎo)致缺陷和芯片產(chǎn)量降低。在處理器價(jià)格下降的時(shí)候,即使是少量提高產(chǎn)量也能獲得顯著的經(jīng)濟(jì)回報(bào),唯_一能準(zhǔn)確做到這一點(diǎn)的技術(shù)是SPOS。


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