關(guān)鍵詞:粒度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);標(biāo)準(zhǔn)粒子的制備;定值;不確定性評(píng)定
不同尺寸不同特征值不同性能參數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)粒子應(yīng)用于不同行業(yè),同時(shí)各個(gè)行業(yè)也有自己的標(biāo)準(zhǔn)粒子使用標(biāo)準(zhǔn),具體到行業(yè)應(yīng)用,標(biāo)準(zhǔn)粒子一般應(yīng)用于各行業(yè)儀器的校準(zhǔn)、驗(yàn)證或者是某些研究項(xiàng)目的研究對(duì)象。那我們一般是如何選擇符合自己要求的標(biāo)準(zhǔn)粒子的呢?下面我們以AM標(biāo)準(zhǔn)粒子為例,來進(jìn)行詳細(xì)介紹!
首先我們先來了解AM標(biāo)粒各個(gè)系列的標(biāo)粒特性參數(shù)和應(yīng)用,用戶可以根據(jù)這些標(biāo)粒特性參數(shù)及應(yīng)用來挑選適合自己儀器校準(zhǔn)校驗(yàn)以及研究項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)粒子。
? N1000&M1000系列
N1000和M1000系列分別對(duì)應(yīng)的是NanoStandardTM納米級(jí)標(biāo)粒和MicroStandard™微米級(jí)標(biāo)粒,它們是一款可以溯源到美國國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究院NIST以及SI國際單位制的高標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)粒(注:以下介紹的標(biāo)粒皆可溯源到這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn))。這兩個(gè)系列的特點(diǎn)是,其標(biāo)粒的平均直徑是通過校準(zhǔn)認(rèn)證的,固含量在1%-3%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差CV小,主要成分和狀態(tài)為聚苯乙烯微球懸浮液。該系列專為粒徑準(zhǔn)確性而研發(fā),其主要應(yīng)用在標(biāo)準(zhǔn)粒子被廣泛用于制藥、半導(dǎo)體、診斷和許多其他行業(yè)的質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室。它們具體主要用于動(dòng)態(tài)光散射原理粒度儀的校驗(yàn)(如美國PSS粒度儀)、沉降與分離分析類儀器分析(如德國Lum穩(wěn)定性分析儀)、過濾器檢查與測(cè)試、儀器精密度監(jiān)控、光散射研究光擴(kuò)散、光直線調(diào)整、流體力學(xué)方面以及分析方法溯源性的研究。
圖1 N1000和M1000系列
? MC2000系列
MC2000系列標(biāo)粒是平均直徑和顆粒數(shù)都通過校準(zhǔn)認(rèn)證的,平均直徑在微米級(jí)別,顆粒濃度為104—107顆每毫升,主要成分和狀態(tài)為聚苯乙烯微球懸浮液,主要用于空氣或液體微粒分散裝置、血球分析儀、電阻法顆粒計(jì)數(shù)儀的校準(zhǔn)。
? MS1000系列
MS1000多尺寸顆粒粒度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)系列由不同直徑的標(biāo)準(zhǔn)粒子混合組成。它們?yōu)闇?zhǔn)確和可靠的測(cè)試粒度分析儀的分辨率提供了一個(gè)多功能工具。它們可用于粒度分析的運(yùn)行確認(rèn)或粒度校準(zhǔn)。也可用于確定過濾材料的截留率,包括確定過濾效率和承載能力以及許多其他應(yīng)用。其中一種9種不同直徑混合標(biāo)粒粒徑分布圖譜如下。
圖2 9種不同直徑混合標(biāo)粒粒徑分布圖譜
? PM8000系列
PM8000系列為Powder MicroStandard™粉末狀聚苯乙烯顆粒,認(rèn)證平均直徑為微米級(jí)別,每克顆粒數(shù)在105—1010,常應(yīng)用于校準(zhǔn)干式粒度分析儀,如動(dòng)態(tài)圖像分析和激光衍射。
? PC2000系列
PC2000 PharmaCount™ 系列是由聚苯乙烯顆粒懸浮液組成的產(chǎn)品線,該懸浮液具有精確定義的顆粒數(shù)量。它專為制藥質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì),用于液體顆粒計(jì)數(shù)器的校準(zhǔn)和驗(yàn)證。該系列主要分為四款如下:
1.PharmaCountI™ US符合美國藥典USP1788的要求,用于測(cè)定注射劑和眼藥水中不溶性微粒的光阻法顆粒計(jì)數(shù)儀的校驗(yàn)。一盒為6瓶,每瓶25mL。每瓶含有每毫升約3700個(gè)標(biāo)稱直徑為15微米的單分散聚合物微球,并且表明尺寸大于10um和大于15um的顆粒數(shù)數(shù)之間的比率,該比率符合USP1788規(guī)定的范圍。
2.PharmaCount™JPKP符合日本和韓國藥典對(duì)注射劑和眼藥水中不溶性微粒測(cè)定的要求,用于光阻法顆粒計(jì)數(shù)儀校驗(yàn)。一盒為2瓶,每瓶50mL,每瓶含有每毫升1000顆(+/-10%)的單分散的聚合物微球,認(rèn)證平均直徑為10微米。
3.PharmaCount™BC是一種顆粒尺寸和計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)粒子,符合美國藥典USP729的規(guī)定對(duì)脂質(zhì)注射乳劑進(jìn)行不溶性顆粒物測(cè)試儀器校驗(yàn)要求。一盒為6瓶,每瓶25mL,每瓶包含兩種不同大小的NIST 可追溯的單分散聚合物微球,其標(biāo)稱直徑分別為5μm和10μm,每毫升的顆粒數(shù)大約為400,000和200,000。每個(gè)瓶子里都有一個(gè)磁力攪拌棒,以確保取樣時(shí)的最佳分散性和均勻性。
4.PharmaCount™TC是一種顆粒尺寸和計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)粒子,旨在校驗(yàn)光阻和/或散射法校準(zhǔn)單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)粒度分析儀(SPOS)。一盒為6瓶,每瓶25mL,每瓶包含三種不同大小的NIST可追溯的單分散聚合物微球,其標(biāo)稱直徑分別為0.8μm、2μm 和5μm,每毫升的計(jì)數(shù)分別為1200,000、800,000 和400,000。 以上四種標(biāo)粒每個(gè)瓶子里都有一個(gè)磁力攪拌棒,以確保取樣時(shí)的最佳分散性和均勻性。
? FM5000系列
該系列為熒光微球標(biāo)粒,有懸浮液和干粉兩種,每種尺寸的標(biāo)粒的平均直徑是通過認(rèn)證的,液體固含量在1%左右,固體顆粒數(shù)在108-1010顆每克,并標(biāo)明認(rèn)證激發(fā)波長與吸收波長范圍。該熒光微球除了傳統(tǒng)微球的特點(diǎn)外,AM采用一些技術(shù)確保了特別小的熒光C.V.,在水介質(zhì)或空氣中的分散都是可能的,而不會(huì)降低其熒光特性,其包括藍(lán)色、綠色和紅色熒光微球。常用于流式細(xì)胞儀、落射熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡、熒光分光光度計(jì)、體內(nèi)成像、血液示蹤、過濾介質(zhì)和系統(tǒng)測(cè)試以及小瓶和容器清洗等研究。
? ZP7000系列
ZP7000 Zeta Potential controls由帶負(fù)電荷的聚苯乙烯顆粒懸浮液組成,設(shè)計(jì)用于可重復(fù)Zeta電位驗(yàn)證。AM使用一種特殊的配方確保負(fù)電荷比普通聚苯乙烯懸浮液的情況更強(qiáng)。該懸浮液的帶電表面活性劑的含量可以忽略不計(jì),從而降低了背景噪聲。該標(biāo)粒原料以固定的配比制成溶液,分裝至注射器內(nèi)(預(yù)充式),這樣可以減少人工配置樣品的誤差,也減少試驗(yàn)時(shí)間。
圖3 ZP7000系列